Les Familles souhaitent qu'on s'occupe des cas de leurs enfants autrement

Un neuro-a-typique (Autiste Asperger) face aux neuro-typiques (les «Normaux»). Quand ils disent ce qu'ils font ou prétendent le faire déjà, je leur pose la question : oui mais pourquoi, comment, et ils s'enfoncent très souvent vers le fond sans réfléchir sur le fond. Ils disent ce qu'ils font sans savoir ce qu'ils font. Je leur pose la question pour partager une intelligence collective globale, quantique, en même temps à la fois vers le haut et vers le bas. Eux, ils me répondent en s'enfermant vers le bas. Ils ne comprennent pas le sens de ce qu'ils font ou l'ont perdu et ils se perdent plus encore dans de futiles détails, illusion de précision pour de mauvaises ou fausses solutions. Je leur dis: «quand on fait et que ça ne marche pas bien ou pas, c'est qu'on ne sait pas ce qu'on fait». Ils pensent alors invariablement que je les prends pour des cons.

La Normalité est pour moi une énigme permanente de bizarreries, d’étrangetés et de sidérations.  Comment se fait-il que des intelligences individuelles supérieures, découvertes unes à unes, seules à seules, m’émerveillent de leurs infinies richesses et qu’en même temps, à chaque fois qu’elles vivent un «commun», par ruses et pour de bonnes raisons inavouées, elles sont incapables d’intelligences collectives, mais bien capables de violences coupables assorties d’irresponsabilités à probabilités variables. Dès lors, elles ne veulent plus savoir, disent ou ne peuvent plus savoir, calfeutrées derrière leurs oripeaux. Je reste pantois, indigné muet ou ami-aimant-révolté, devant leurs fards et ruses, pour moi transparents à leurs faussetés et futilités sans cesse renouvelées. Mentir, tricher, se cacher seraient ...

Jeune maman seule avec 2 garçons, 4 et 6 ans, le plus grand autiste de haut niveau, sans déficience mentale, mais très compliqué en société. Maman perdue par un accompagnement inadapté, fatiguée, qui appelle au secours. Ça dure depuis 3 ans. Membre d'une grande association parentale affiliée à une union nationale, lettres aux élus, article dans le journal, et en dernier recours avocat en vue d'attaquer L'État. Mais qui donc défend cette famille jusqu'au bout, mais qui donc s'occupe de cette situation. Tout le monde mais Personne en réalité. Ici comme dans  milles autres ailleurs, s'il ne manque pas d'acteurs, il manque des décisions pour tenir deux rôles identifiés et soutenus, celui du défenseur ultime (dans ce cas la maman qui devrait être aidée juridiquement, politiquement et moralement par son association et son union), et celui qui s'occupe de cette situation sous contrôle du défenseur ultime (dans ce cas la MDPH aidée par un professionnel payé par...

Pour notre fils handicapé, maintenant et plus tard, quand nous ne seront plus là, que la providence puisse lui octroyer deux anges gardiens complices. L'un qui le défendra jusqu'au bout et qui sera son défenseur ultime. L'autre qui se chargera d'affronter toutes les difficultés du système et qui s'occupera de son cas. Au premier nous lui demandons d'avoir du cœur pour qu'il puisse lui apporter beaucoup de bienveillante et un peu d'amour. Au second nous lui demandons du professionnalisme et des pouvoirs pour faire face à tous les professionnels de tous rouages d'un Système compliqué et finalement violent. Ces deux anges gardiens sont deux rôles d'un processus d'accompagnement radicalement autrement. Qui jouera ces rôles, avec quels légitimités, reconnaissances et pouvoirs, quelle organisation pérenne pourra être mise en place, tel est l'enjeu d'un l'avenir apaisé et décent de notre enfant. Re...

Témoignage de vie  Mon frère handicapé à 80% suite à un AVC survenu il y a 2 ans, doit se rendre chez son kiné deux fois par semaine. Celui-ci vient d'ouvrir son propre cabinet et se trouve à  présent  légèrement  "hors-secteur". Son médecin traitant lui a délivré  jusqu'à présent les bons de transport pour s'y rendre en VSL.  La compagnie de taxis qui le prend en charge fait ses décomptes en fin de mois. Elle s'aperçoit parfois tardivement qu'elle a besoin d'un nouveau bon de transport. Je me charge donc de téléphoner à la secrétaire du médecin afin qu' il me le prépare et je me déplace à son cabinet afin de le récupérer.  Or, aujourd'hui il m'informe que cela ne peut plus durer ainsi, que mon frère doit lui réclamer ces bons de transport lors de la visite médicale qu'il avait prévue justement demain (ce que nous ignorions), que je fais perdre du temps à la standardiste quand je téléphone pour celà, et que de tou...

Maman, papa, frère, sœur, famille, conjoint, ami(e), bonne âme, sauveteur,  Dans notre société, toute personne vulnérable, fragile, handicapée, affaiblie, doit bénéficier un temps ou l'autre, et selon les contextes, d'une protection absolue par "quelq'un". Ce "quelqu’un" là, seul ou non, tiennent le rôle du défenseur ultime, un rôle vécu mais non identifié comme tel dans un processus invisible pourtant présent. Ces "quelqu'un" là, entièrement dédiés, consacrés à ce rôle pourront, au seul justificatif du bien être de la personne défendue, aller dans toutes sortes extrêmes. Maman, papa, frère, sœur, famille, conjoint, ami(e), bonne âme, sauveteur, vous êtes sans doute les acteurs de ce rôle là, mais pour servir quel processus d'accompagnement, et en coopération avec qui d'autre, dans quels autres rôles ? Www.dedici.org vous invite à le découvrir, à le préciser et à organiser tout cela. Vous allez découvrir qu'il y a beauco...

Syndrome de l'usine à gaz : quand un système est mal engagé toutes les mesures correctives pour l'améliorer conduisent à l'augmentation de sa complexité. Pour notre Système de solidarité il faut avoir le courage d'une organisation radicalement nouvelle qui chamboulera pouvoirs et prérogatives. Le pouvoir est à rendre au citoyen handicapé et à ses aidants. Que le Système accepte de fournir des professionnels choisis et mandatés pour faire face à sa complexité. Que le Système accepte que le citoyen handicapé, ainsi aidé, puisse avoir les moyens de mettre en œuvre la solidarité qui lui est réservée.